在日常生活中，如果女性长期生活在高辐射、有毒有害的环境中，很容易导致胎儿染色体基因突变，出现染色体缺失或重复的异常情况，如果孕妇在做羊水穿刺时，发现12号染色体部分基因片段缺失，需要做进一步的检查诊断和遗传咨询，根据情况来决定是否要孩子。
羊水穿刺12号染色体微缺失通常孕妇在产前检查时，如果发现胎儿可能存在染色体异常，需要做羊水穿刺诊断，如果发现12号染色体片段轻微缺失3.1mb，属于基因缺陷问题，孕妇可能会出现大出血流产、胎儿早剥、胎儿生长发育缓慢、智力低下、畸形等，风险较大。即使孩子能出来，也可能患上 P-K 嵌合综合征、慢性淋巴细胞白血病、恶性肿瘤等严重疾病。
一般来说，12 号染色体本身并不代表任何疾病，但 12 号染色体缺失或 12 号染色体异常可能导致胎儿发育迟缓和智力低下。目前，12 号染色体存在轻微缺失，无法进行人工治疗。在怀孕期间，一旦诊断出 12 号染色体缺失，可考虑引产，必要时可及时终止妊娠。
染色体数量或结构的变化会对健康和发育产生各种影响，包括智力低下、四肢无力、生长迟缓、心脏功能异常和骨骼异常等。当出现不适和异常时，建议到医院做进一步检查和遗传咨询后再做决定。
12 号染色体上缺失多少 mb 一般来说，目前还没有关于 12 号染色体上缺失多少 mb 的具体数据。理论上，染色体微缺失是可以继续妊娠的，但染色体异常可能会影响胎儿发育，导致智力低下和畸形，并可能引起一些先天性或后天性疾病。需要根据临床诊断和遗传咨询得出结论。
胎儿 12 号染色体微缺失是不可能的，胎儿染色体缺失也是一种染色体异常，包括数量异常和结构异常。染色体异常容易导致孕早期流产和胎儿死亡。即使幸运，他们也会出现智力低下、面部特征异常、鼻子塌陷、眼距增大等症状。有的还伴有先天性缺陷，如先天性心脏病，所以一旦确诊胎儿染色体异常，应及时终止妊娠。
